Chercheur CDD – Phagothérapie & Hydrogels pour traitement de l’acné sévère (H/F)

Missions :
Participation et exécution des tâches prévues dans les différents workpackages du projet ci-dessous :
WP3 – Stabilité et interaction phages-hydrogels
Études physico-chimiques des phages (charge, hydrophobie, mobilité électrophorétique)
Suivi de la viabilité des phages à long terme dans les gels
Caractérisation du comportement des phages au sein des solutions polyélectrolytiques et films multicouches

WP4 – Évaluation antimicrobienne in vitro
Tests microbiens sur peau de porc, surfaces, substituts cutanés
Tests de viabilité bactérienne, AFM, microscopie confocale (kits Live/Dead)
Dépôts de gels ± phages, analyse de leur efficacité bactéricide

WP5 – Validation préclinique
Tests de tolérance et d’efficacité sur modèles murins et cutanés
Collaboration avec Spartha Medical pour l’application sur modèles animaux
Participation à l’analyse des résultats et rédaction des livrables (proof of concept, brevets)
Activités :
Le/la chercheur(e) recruté(e) participera à un projet collaboratif visant à développer un hydrogel topique à base de bactériophages pour le traitement de l’acné sévère, en réponse à la problématique croissante de l’antibiorésistance. Il/elle contribuera aux phases expérimentales suivantes :
- Étudier la stabilité des phages dans différentes matrices hydrogel, en évaluant leur viabilité, leur pouvoir infectieux et leur comportement physico-chimique (charge de surface, hydrophobie, agrégation, mobilité électrophorétique).
- Participer à la formulation et caractérisation de films multicouches d’hydrogels de type Layer-by-Layer (LbL), en lien avec les partenaires du projet (UMRS INSERM 1121 et LCPME).
- Réaliser des tests d’efficacité antimicrobienne in vitro des hydrogels ± phages, sur support inerte (verre) ou biologiques (peau de porc), par des tests microbiens classiques (time-kill, densité bactérienne, viabilité cellulaire).
- Effectuer des analyses par microscopie optique et confocale, et microscopie à force atomique.
- Contribuer à l’organisation et à la réalisation d’expériences précliniques sur modèle cutané animal (avec Spartha Medical et l'UMRS INSERM 1121), incluant l’application topique des formulations, le suivi de leur efficacité et l’évaluation de leur tolérance.
- Analyser, interpréter et valoriser les résultats : participation à la rédaction de rapports, publications scientifiques et éléments de propriété intellectuelle (brevets).
- Collaborer étroitement avec les équipes partenaires situées à Strasbourg (UMRS 1121, Spartha Medical) et à Nancy (LCPME) ; déplacements ponctuels à prévoir.
Contexte de travail :
Ce poste s’inscrit dans un projet européen FEDER, interdisciplinaire et collaboratif, dont l’objectif est de développer une thérapie alternative pour l’acné sévère via l’utilisation combinée de bactériophages et hydrogels polymériques. Le/la chercheur(e) recruté(e) rejoindra une équipe engagée dans le développement d’un hydrogel topique à libération co
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