issions Principales :

- Mettre en place et suivre la gestion des données d’études cliniques- Participer à la conception des outils nécessaires au suivi de l’étude (cahier d’observation, guide de saisie, …)- Paramétrer les outils, logiciels et programmer des outils d’automatisation relevant de son domaine d’activité (bases de données, …)- Créer des documents techniques relatifs au domaine d’activité (manuel de data management, plan de contrôles de cohérence, plan de revue des données, rapport de data management, …)- Organiser et coordonner le suivi des données (saisie, contrôles, import/export de données, réconciliation de bases, …)- Garantir la qualité de l’ensemble des données- Transmettre des données fiables et exploitables aux biostatisticiens- Organiser et/ou participer aux réunions avec les coordonnateurs, ARCs, biostatisticiens, pharmaco-vigilants (Paramétrage du CRF, suivi d’étude, revue des données