ADJOINT AU RESPONSABLE DU DEPARTEMENT QUALITE SECURITE PHARMACIE MEDICAMENT BIOLOGIE H/F

Référence : ARSIF_2025-2205

  • Fonction publique : Fonction publique de l'État
  • Employeur : Agence Régionale de Santé Ile-de-France (ARS Ile-de-France)
  • Localisation : Seine Saint-Denis (93), France

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels à voir selon profil € brut/an Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
  • Catégorie Catégorie A (cadre)
  • Management Oui
  • Télétravail possible Oui

Vos missions en quelques mots

Sous la hiérarchie du responsable du département « Qualité et Sécurité - Pharmacie, Médicament et Biologie », l’adjoint au responsable :
-       Seconde le responsable du département dans l’organisation et l’accomplissement des missions du département
-       Conseille et contribue à la conception, au pilotage et à la mise en œuvre des politiques de santé pour le médicament, la pharmacie et la biologie
-       Contribue à la conception et aux propositions des orientations stratégiques, à la déclinaison des orientations stratégiques en plan d’action et définition des objectifs annuels et des indicateurs ;
-       Aide à la programmation et au pilotage des priorités d’inspections et de contrôles de sécurité sanitaires dans les établissements du champ de compétence du département, sur toute la région

-       Participer à la planification et à la programmation des actions de prévention et de veille et sécurité sanitaires en articulation avec le projet régional de santé ;
-       Coanimer la politique régionale du médicament et des produits de santé ;

-     Contribue à la gestion et à l’évaluation des compétences des agents du département
-     Participe à l’encadrement et à l’animation de l’équipe des gestionnaires administratifs et des pharmaciens,
-     Participe à la coordination des activités et la planification des programmes inspections/instructions. Il assure également le suivi de l’activité du département et le respect des délais réglementaires,
-     Participe à l’animation de la cellule qualité et méthode : harmonisation des pratiques professionnelles, équipe contrôle qualité, groupe thésaurus des risques
-     Référent sur le secteur ambulatoire (Officine de ville) ou Référent sur le secteur PUI – pharmacie à usage intérieur (établissements de santé, établissements médico-sociaux dont les EHPAD)
-     Apporte son appui technique aux PHISP sur les dossiers difficiles et le cas échéant les accompagne dans leur missions d’inspection
-     Remplace le responsable lors de ses absences ou congés

Profil recherché

Pharmacien Inspecteur de Santé Publique (PHISP) ou Pharmacien avec compétence inspection contrôle ARS

Niveau d'études minimum requis

  • Spécialisation Santé

Qui sommes-nous ?

Au sein de la Direction de la Veille et de la Sécurité Sanitaires, le département « Qualité, Sécurité, Pharmacie, Médicament, Biologie » (QSPharMBio) est le référent majeur pour l’ARS sur toutes les problématiques de qualité et sécurité liées au médicament, aux pratiques pharmaceutiques et en biologie médicale dans les secteur sanitaire, médico-social et en ville.

A cet effet, il est chargé de conduire et animer la politique de veille et sécurité sanitaires, notamment :
- promouvoir la qualité et la sécurité des prises en charge médicamenteuse et biologique et donc la mise en œuvre et le suivi des dispositifs règles et actions concourant à celles-ci ;
- garantir aux patients un égal accès à des soins sécurisés en termes de qualité et de proximité ;
- gérer et instruire les autorisations d’activités des pharmacies à usage intérieur, des distributeurs en gros de médicaments, des établissements de dispensation à domicile d’oxygène médical ;
- contribuer à l’instruction des autorisations d’activité des officines de pharmacie par la direction de l’offre de soins ;
- accompagner les structures de l’offre sanitaire ou médico-sociale dans la gestion des risques a posteriori des événements indésirables graves (EIG) liés aux médicaments ;
- participer à la recherche des fraudes et à la lutte contre les trafics dans le domaine du médicament ;
- participer à la gestion de toute crise sanitaire ou évènement exceptionnel.

À propos de l'offre

  • *

  • Vacant
  • Conseillère / Conseiller spécialiste des affaires sociales

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