ARC Investigateur I-CML-PED H/F
Référence : 2024-1475710
- Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
- Employeur : Centre Hospitalier Universitaire de Poitiers
- Localisation : Poitiers
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels
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Nature du contrat
CDD d'1 an
- Expérience souhaitée Non renseigné
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Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
- Catégorie Catégorie A (cadre)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
ARC Investigateur H/F
Direction de la Recherche
CDD 12 mois renouvelable
Temps plein
Dès que possible
I. Présentation générale du CHU
Composé de près 2 700 lits et places, le CHU de Poitiers s’étend sur 5 sites (Poitiers, Châtellerault, Loudun, Lusignan, Montmorillon) répartis sur l’ensemble du territoire de la Vienne.
Etablissement de soins de référence à vocation régionale, le CHU de Poitiers assure à la fois une mission de proximité pour les 436 000 habitants de la Vienne et une mission d’appel régional et de recours pour les 1,8 million d’habitants du Poitou-Charentes.
Le CHU de Poitiers est organisé en 15 pôles d’activités cliniques et médico-techniques. Avec près de 8 000 professionnels, il constitue le premier employeur de la Vienne.
II. Poste proposé
La Direction de la recherche du CHU de Poitiers recrute un ARC investigateur pour le Registre international des Leucémies Myéloïdes Chroniques pédiatriques (I-CML-Ped study).
Sous la responsabilité de l’investigateur coordonnateur, il sera en charge de la gestion et du traitement des données du registre pour optimiser l’analyse et la valorisation publicatoire. Il pourra également participer à la mise en euvre d’essais cliniques dans le domaine de l’onco-hématologie pédiatrique.
- Missions générales
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Dans le cadre du registre ICML-Ped :
- Réaliser et coordonner le recueil et la saisie des données dans chaque centre investigateur (centres français et étrangers)
- Planifier et organiser les déplacements en France
- Gérer les documents du registre (classement, archivage)
- Gérer les données du registre
- Emettre des demandes de clarification aux centres à l’international
- Mettre à jour le suivi des patients français et étrangers
- Soumettre des demandes d’autorisation à la CNIL et au CESREES
- Participation à l’organisation des réunions nationales et internationales
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Dans le cadre des essais cliniques :
- Gérer les documents de l’étude et créer des documents sources
- Saisir les données dans les e-CRF
- Gestion des monitorings avec le promoteur
- Déclarer et suivre les évènements indésirables (graves et non graves)
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- Nature du contrat et des conditions de recrutement
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- CDD de 12 mois renouvelable dès que possible
- Grade d’attaché d’administration hospitalière (grade A)
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- Quotité de temps de travail
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- Temps plein
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III. Profil recherché
- Diplôme et formation requis
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- Diplôme niveau bac + 3 minimum scientifique
- Formation spécifique d’ARC
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- Master « Essais cliniques »
- Ou Diplôme Inter Universitaire de Formation des Attachés de Recherche Clinique (DIUFARC)
- Ou Formation ... (la suite sur le site de l'employeur).
Localisation
À propos de l'offre
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Vacant à partir du 13/02/2024
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Spécialiste en études cliniques