Chargé(e) d'appui aux projets de recherche et aux partenariats – essais cliniques

ACTIVITÉS PRINCIPALES :

·  Renforcer la sécurité juridique et financière des essais cliniques : établir et négocier les conventions nécessaires à la mise en œuvre des essais cliniques, sous promotion Inserm (conventions de surcoûts, conventions financières, MTA, DTA, accords de collaboration.), et garantir la sécurité financière des essais (vérification des financements, suivi des engagements).,  
·  Dresser le bilan des essais cliniques en cours et clos
·  Participer à la clôture financière des surcoûts hospitaliers et indemnités de patients des essais cliniques, en lien avec les structures hospitalières, les services de la DR et le Pôle recherche clinique de l’Inserm : vérification des relevés d’informations, suivi des engagements de crédits par l’Inserm, bilan des dépenses, suivi des facturations par les hôpitaux, …
·  Vérifier les conventions de surcoûts nécessaires à la mise en œuvre des essais cliniques.
·  Participer aux réunions de suivi avec le pôle recherche clinique.
·  Accompagner la mise en place des projets de recherche auprès des chercheurs : Appuyer les porteurs de projets (appels à projet scientifique, collaboration de recherche, identification de l’innovation, valorisation, aspects juridiques et financiers…) et proposer les modalités de gestion (protocole  de recherche clinique, collaborations scientifiques, transferts de matériel biologique, transferts de données) et de valorisation adaptées en lien avec les interlocuteurs dédiés (Pôle recherche clinique, filiale de valorisation de l’Inserm, services financiers…).
·  Assurer les relations entre les laboratoires de l’établissement et les partenaires de la valorisation, dans un contexte national et international et négocier et rédiger des contrats relevant du partenariat et de la valorisation
·  Assurer le suivi des partenariats et piloter le reporting requis, produire des bilans, des rapports relatifs à un portefeuille de projets, renseigner des tableaux de bord et élaborer des rapports sur les activités
·  Instruire et rédiger des accords de collaborations et de partenariats scientifiques
·  Négocier et rédiger des MTA (accord de transferts de matériel) et des DTA (accord de transfert de données), et autres contrats relevant de la valorisation.
·  Contribuer à la protection des résultats de la recherche en participant à des actions de sensibilisation et de formation des chercheurs
·  S’impliquer dans les réseaux professionnels dédiés