Chef de projet recherche clinique F/H

Référence : APHP_2024-11860

  • Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
  • Employeur : Siège de l'AP-HP
  • Localisation : Paris (75), France

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
  • Catégorie Non renseigné
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Mission générale :
 Contrôle de l'application des procédures, normes et standards en recherche clinique
 Contrôle du respect des délais, des dates limites (produits, dossiers, interventions.)
 Encadrement d'équipe(s), gestion et développement des personnels
 Établissement / actualisation et mise en oeuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
 Gestion des moyens et des ressources : techniques, financières, humaines, informationnelles
 Planification des activités et des moyens, contrôle et reporting
 Aide au montage des différents dossiers de soumission aux appels d’offres ou promotion hors appel d’offre sur les aspects suivants:
* rédaction du protocole selon les exigences réglementaires et logistiques ;
* contribution à l’élaboration du budget ;
 Encadrement de la conception des cahiers d’observation
 Transmission du dossier finalisé intégrant toutes les corrections nécessaires aux instances règlementaires.
 Relecture des rapports de monitoring
 Recrutement, formation et encadrement des TECs et ARCs de son équipe, et le cas échéant ARC manager; évaluation des charges de travail
DRH/CGCRH AP-HP – Juin 2017
 Respect du planning, du cadre réglementaire, de l’organisation des circuits, de la bonne marche des inclusions et de l’animation de l’étude
 Suivi régulier et reporting de l’état d’avancement de l’étude
 Suivi financier des études en adéquation avec l’avancement du projet et reporting sur les outils internes
 Interlocuteur privilégié des investigateurs et des chefs de projets de la DRCI
 Participation aux groupes de travail internes à l’URC ou de la DRCI

Profil recherché

SAVOIR FAIRE REQUIS

 Maîtrise des aspects réglementaires et de la législation relative à la recherche clinique.
 Maîtrise de la terminologie médicale.
 Respect de la confidentialité et du secret professionnel.
 Arbitrer et/ou décider entre différentes propositions, dans un environnement donné
 Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence
 Concevoir, piloter et évaluer un projet, relevant de son domaine de compétence
 Conseiller et orienter les choix d'une personne ou d'un groupe, relatifs à son domaine de compétence
 Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes
 Évaluer une charge de travail
 Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité professionnel
 Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes
 S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes
 Connaissance du milieu hospitalier.
 Capacité à gérer, motiver et fédérer une équipe.
 Sens de la hiérarchisation des tâches et des priorités.
 Rigueur et conscience professionnelle.
 Disponibilité.
 Qualité relationnelle

CONNAISSANCES ASSOCIEES
 Anglais scientifique
 Conduite de projet
 Éthique et déontologie médicales
 Management
 Méthodes de recherche clinique
 Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
 Réglementation relative à la recherche clinique
 Vocabulaire médical

SAVOIR ETRE REQUIS
 Rigueur et conscience professionnelle
 Bon relationnel
 Sens de l'organisation
 Aptitude et goût pour le travail en équipe

PRE-REQUIS
Bac + 5 dans un domaine scientifique + Formation d'Attaché de Recherche Clinique

À propos de l'offre

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