Coordinateur. trice d'études cliniques

Référence : 2024-1475825

  • Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
  • Employeur : Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
  • Localisation : BESANCON
Domaine : Recherche

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Confirmé
  • Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
  • Catégorie Catégorie A (cadre)
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des protocoles de recherche clinique, en coopération avec l’ensemble des intervenants.

Activités
Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine
Contrôle et suivi de la qualité des prestations, dans son domaine d’activité
Coordination des programmes / des projets / des activités
Élaboration et mise en place du plan d’archivage des documents
Élaboration et proposition des modifications en cours de projet (objectifs, qualité, coûts, délais…) liées à des contraintes d’étude ou de réalisation
Élaboration, mise en place et exploitation de tableaux de bord spécifiques au domaine d’activité
Encadrement de proximité d’équipe(s), gestion et développement des personnels
Établissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d’activité
Établissement et suivi de budget(s) relatif(s) à son domaine d’activité
Organisation et animation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées, groupes de travail et groupes projet
Planification des activités et des moyens, contrôle et reporting
Suivi des événements indésirables

Profil recherché

Diplôme de niveau 7 : Bac +5, formation scientifique, médical ou ingénierie

Master en recherche clinique

Connaissance du milieu hospitalier

Connaissance approfondie des méthodes de recherche clinique, des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation applicable à la recherche clinique

Anglais scientifique

Niveau d'études minimum requis

  • Niveau Niveau 7 Master/diplômes équivalents

Compétences attendues

Analyser des données, des tableaux de bord et justifier des résultats relatifs aux activités de son domaine
Argumenter et convaincre avec un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe)
Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence
Conduire et animer des réunions
Établir / évaluer / optimiser un budget relatif à son domaine de compétence
Évaluer, développer et valoriser les compétences de ses collaborateurs
Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité
Planifier, organiser, répartir la charge de travail et allouer les ressources pour leur réalisation
Utiliser les outils bureautique / Technologie d'Information et de Communication (TIC)
Connaissance approfondie des méthodes de recherche clinique, BPC et réglementation relative à la recherche clinique
Conduite de projet

Éléments de candidature

Documents à transmettre

Pour postuler à cette offre, l'envoi du CV et d'une lettre de motivation est obligatoire

À propos de l'offre

  • Publication de la vacance de poste avant ouverture d'un concours

  • Vacant à partir du 13/02/2024

  • Experte / Expert de recherche hospitalier

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