Doctorat sur financement ANR (PhotoMill) - Combiner photochimie et mécanochimie (H/F)

Sujet de thèse :
En 2019, l’IUPAC a reconnu la mécanochimie comme une des 10 technologies innovantes qui allait changer le monde.[1] Cette technologie, et plus particulièrement le broyage à billes, présente de nombreux bénéfices en lien avec la chimie respectueuse de l’environnement (temps de réaction courts, réactions sans solvant, sélectivité différente de la solution…).[2] Les broyeurs à billes peuvent être utilisés dans de nombreuses applications, entre autres en chimie des matériaux (batteries, polymères…), en chimie supramoléculaire (MOF…), et en chimie organique.[3] D’autre part, la photochimie est un domaine de la chimie qui participe grandement à la chimie verte, en tirant profit de la lumière pour promouvoir des réactions chimiques. En particulier, la catalyse photoredox a grandement contribuer à l’essor de cette chimie.[4] Combiner catalyse photoredox et mécanochimie est donc une approche attrayante, mais encore rare à ce jour.[5] Notre équipe a récemment démontré les avantages de la mécanophotochimie dans la réaction de déshalogénation réductrice catalysée par les complexes [Ru(bpy)3](PF6)2.[6] Ainsi, la réaction peut être réalisée en seulement 3 heures au lieu de 24 heures dans le DMF.
Afin d'aller encore plus loin en terme d'efficacité et de recyclage des catalyseurs, l'objectif du projet de thèse est de réaliser la synthèse de catalyseurs supportés variés, comme précédemment démontré par l'équipe de Z. Amara [7], et d'évaluer leur capacité catalytique en mécanophotochimie. Le/la doctorant/e aura pour mission de développer de nouvelles voies d'accès aux catalyseurs supportés (synthèse et caractérisation), et de continuer le développement de la mécanophotochimie, en explorant de nouvelles réactions, catalyseurs photoredox, conditions réactionnelles...

Références
[1] Gomolloń-Bel, F. Chem. Int. 2019, 41, 12−17.
[2] a) Howard, J. L.; Cao, Q.; Browne, D. L. Chem. Sci. 2018, 9, 3080−3094. b) Beillard, A.; Bantreil, X.; Métro, T. X.; Martinez, J.; Lamaty, F. Chem. Rev. 2019, 119, 7529−7609. c) Friscic, T.; Mottillo, C.; Titi, H. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2020, 59, 1018−1029.
[3] Takacs, L., Chem. Soc. Rev. 2013, 42, 7649−7659.
[4] a) Prier, C. K.; Rankic, D. A.; MacMillan, D. W. C., Chem. Rev. 2013, 113, 5322; b) Skubi, K. L.; Blum, T. R.; Yoon, T. P., Chem. Rev. 2016, 116, 10035.
[5] a) Hernández, J. G., Beilstein J. Org. Chem. 2017, 13, 1463; b) Strukil, V.; Sajko, I., Chem. Commun. 2017, 53, 9101; c) Millward, F.; Zysman-Colman, E., Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202316169.
[6] Luttringer, F.; Lavayssiere, M.; Rastoder, E.; Salov, N.; Gravelet, T.; Quintin, F.; Pinaud, J.; Lamaty, F.; Bantreil, X., RSC Mechanochem. 2025, 2, 108.
[7] Blanchard, V.; Asbai, Z.; Cottet, K.; Boissonnat, G.; Port, M.; Amara, Z., Org. Process Res. Dev. 2020, 24, 822.

Contexte :
La thèse sera réalisée dans le cadre du projet PhotoMill financé par l’ANR, en collaboration entre l’Institut des Biomolécules
Voir plus sur le site emploi.cnrs.fr...