Evaluateur coordinateur scientifique et réglementaire (F/H)

Référence : 2024-1785262

  • Fonction publique : Fonction publique de l'État
  • Employeur : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
  • Localisation : Saint-Denis

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
  • Catégorie Catégorie A (cadre)
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Finalité du poste 


Assurer la coordination et le suivi de l’instruction des procédures/dossiers de demandes d’autorisation de mise sur le marché (AMM) en veillant au respect des délais et de la réglementation.

Activités principales


1. Assurer l’évaluation technico-réglementaire des demandes (recevabilité)
2. Réaliser l’analyse de risques produit/dossier pour définir le niveau de risque et le niveau d’évaluation scientifique du dossier (en lien avec le CASAR, les DMM et DMS si nécessaire)
3. Assurer la coordination et le suivi de l'instruction des dossiers pour les demandes d’AMM :
-    Coordination de l’évaluation scientifique des dossiers (qualité pharmaceutique, non clinique, clinique et vigilance) 
-    Gestion des calendriers
-    Programmation/passage en board plurisdisciplinaire, collégialité et/ou réunion projet, en tant que de besoin.
-    Synthèse et cohérence des avis rendus
4. S’assurer de la sécurisation et harmonisation des décisions, de façon collégiale
5. Valider les décisions administratives et des annexes, et garantir leur conformité avec la réglementation en vigueur.
6. Assurer la veille réglementaire et participation aux réunions internes 
7. Assurer le rôle de point de contact réglementaire pour la DMM et la DMS, et être l’interlocuteur réglementaire privilégié de l’ANSM avec ses homologues des autres Etats membres, de l’EMA, et des autres structures institutionnelles nationales
8. Conseiller les demandeurs notamment pour le positionnement des demandes précitées

Profil recherché

Formation / Diplôme :


BAC+5, Formation scientifique, pharmacie ou médicale
Un MASTER 2 en affaires réglementaires serait un plus

Compétences clés recherchées :

- Capacités organisationnelles et rigueur
- Capacités relationnelles et aptitudes au travail en équipe
- Maîtrise de l’anglais
- Maitrise des outils bureautiques et base de données

Localisation

Localisation : saint-denis

Qui sommes-nous ?

Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

À propos de l'offre

  • Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent. Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l’ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télédéclarer leurs liens d’intérêts.
    Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d’intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d’intérêts lors du recrutement.

    Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.



  • Présentation générale du poste
    Direction : Direction des Autorisations (DA)
    Pôle : AMM
    Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : 
    Hiérarchiques : Cheffe du pôle AMM
    Fonctionnelles : Représentants au CMDh, Référente Processus AMM, Référente Qualité pharmaceutique,
    Référents métiers
    Collaborations internes et externes : 
    Internes : 
    Equipe du pôle AMM
    Pôle VAR et INOTIF
    Assistantes DA
    Direction médicale DMM1 ou 2
    Direction des métiers scientifiques (DMS)
    Direction des contrôles (CTROL)
    Direction de la Surveillance (SURV)
    Direction réglementation et déontologie (DRD)
    Direction de l’inspection (DI) 
    Centre d’Appui aux Situations d’urgence, aux Alertes sanitaires et à la gestion des Risques (CASAR)
    Externes :
    EMA et homologues des autres agences de sécurité sanitaire de l’Union européenne
    Autres structures institutionnelles nationales
    Liens avec les demandeurs notamment les firmes pharmaceutiques


    Compatible télétravail    ☒oui     ☐non 
    Caractéristiques administratives
    Type de contrat : CDD de droit public d’une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement.
    Catégorie d’emploi : 1
    Emploi repère : Evaluateur scientifique et réglementaire


    Rattachement du poste : 
    Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé
    143-147, boulevard Anatole France
    93285 SAINT-DENIS CEDEX

  • Vacant à partir du 19/12/2024
  • Personnel de laboratoire médical

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