Ingénieur d'études en santé dans le cadre du projet intitulé « SYNCRO »

Missions
Activités principales :
Dans le cadre du projet intitulé « SYNCRO » retenu au titre de l’AMI FEDER / INTERREG VI 2023 financé par le PO FEDER / INTERREG 2021/2027 vous serez recruté(e) au sein de l’unité IRISSE pour une période de 36 mois en tant qu’ingénieur de d’études en Santé pour venir en appui technique au projet sous la responsabilité de M. Nicolas Turpin porteur du projet.
Dans ce cadre vous serez affecté(e) aux tâches et actions suivantes :
Action 1 “ Mise en place des expérimentations et de son cadre légal” :
Vous contribuerez à l’Action 1 en vous attachant à réaliser les tâches suivantes : Ecriture du document pour le comité de protection des personnes en collaboration avec la DRCI (Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation) du CHU de la Réunion et organisation matérielle et humaine des expérimentations sur les différents sites (CHU sites du Tampon et de Saint Pierre, et laboratoire Irisse sur le campus de l’Université du Tampon). De
manière prévisionnelle vous devrez affecter 50% de votre temps de travail à la réalisation de cette action. Au terme de votre mission vous devrez restituer vos travaux auprès de M. / Mme Nicolas Turpin porteur du projet sous la forme d’une présentation orale.
Action 2 “ suivi des patients et gestions de la base de données” :
Vous contribuerez à l’Action 2 qui consistera à 1) recruter et organiser les rendez-vous avec les participants de l’expérimentation (mise à jour du tableau de suivi des patients, préparation des pochettes d’inclusion, prises de rendez-vous, recueil des consentements, complétion des questionnaires, randomisation des patients) et 2) stocker et organiser les données récoltées sous format version numérique sur un serveur sécurisé de l’Université après les avoir anonymisées (données médicales, résultats des évaluations et données brutes EEG, EMG). Une partie de ce travail se fera en collaboration avec les services de « data management » du CHU et avec le chercheur postdoctoral en charges des expérimentations. La capacité à effectuer la passation des tests cliniques suivant sera un atout majeur : l’échelle de Fugl-Meyer, l’évaluation de l'AVC de Chedoke-McMaster, l’Action research Arm test et l’échelle de spasticité de Tardieu. La passation de ces tests fait partie de la mission. De manière prévisionnelle votre temps de travail sera affecté à 50% à la réalisation de cette action 2.
Au terme de votre mission vous devrez restituer vos travaux auprès de M. Nicolas Turpin porteur du projet sous la forme de rapports réguliers (aux 3 mois).