Ingénieur-e en Recherche Clinique -

Référence : 2026-2205841

  • Fonction publique : Fonction publique de l'État
  • Employeur : INSERM-Délégation Régionale IDF Centre-Est
  • Localisation : Créteil

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
  • Catégorie Catégorie A (cadre)
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Missions principales:

·    Assurer le suivi et la qualité des essais cliniques conformément aux protocoles, aux Bonnes Pratiques Cliniques (BPC/GCP) et à la réglementation en vigueur.

·    Mise en place et actualisation de la banque de données des participants aux essais cliniques.

·    Verification de l’ensemble des données dans la database avant validation.

Activités principales:



·       Contrôler la qualité, la cohérence et l’exhaustivité des données cliniques (CRF/eCRF vs données source)


·       Gérer et suivre les événements indésirables et événements indésirables graves


·       Définir l'ensemble cohérent de techniques de la biologie nécessaires à la réalisation expérimentale d'un projet scientifique


·       Concevoir le développement et conduire en spécialiste, la réalisation d'un projet dans un domaine de la biologie (biochimie, génétique, biologie moléculaire, biologie cellulaire et morphologique, physiologie)


·       Conseiller, dans le cadre d'un projet scientifique, les options techniques ; évaluer et valider les choix


·       Traiter les données (analyser, interpréter et valider les résultats)


·       Diffuser et valoriser les résultats et réalisations technologiques


·       Assurer une veille scientifique et technologique dans son domaine d'activité

Profil recherché



Connaissances:


·       Connaissances réglementaires: Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), Réglementation française et européenne relative à la recherche Clinique,


·       Connaissances scientifiques et médicales :  Méthodologie des essais cliniques (phases I à IV, études interventionnelles et observationnelles), Bases en physiopathologie et pharmacologie, Principes de sécurité des patients et de pharmacovigilance, Lecture et compréhension de protocoles cliniques


·       Connaissances opérationnelles : Processus de mise en place, suivi et clôture d’un essai clinique, Monitoring sur site et à distance, Gestion des événements indésirables (EI/EIG)


·       Connaissances informatiques et outils : utilisation des eCRF et systèmes de gestion des données cliniques, Outils bureautiques (Pack Office), Outils de gestion des essais cliniques (CTMS, eTMF – selon environnement)


S...

Qui sommes-nous ?

L’Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l’ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l’innovation dans les traitements et la recherche en santé publique.

À propos de l'offre

  • Vacant à partir du 26/02/2026
  • Experte / Expert de recherche hospitalier

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    publique
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    Fonction
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  • Assistant-e Ingénieur en techniques biologiques

    • Localisation : Val de Marne (94)
    • Fonction publique : Fonction publique de l'État
    • Employeur : INSERM-Délégation Régionale IDF Centre-Est
    • En ligne depuis le 09 janvier 2026