Ingénieur/Ingénieure en synthèse chimique

Lauréate depuis 2016 de l’Initiative d’Excellence (IDEX) avec « UCA Jedi », du projet 3IA (institut interdisciplinaire pour l’intelligence artificielle) en 2019, d’un projet d’écoles universitaires de recherche (EUR), Université Côte d’Azur est engagée dans une trajectoire de transformation et d’excellence, qui vise à lui donner le rang d’une grande université intensive en recherche à la fois ancrée dans son territoire et tournée vers l’international. Université Côte d’Azur emploie directement plus de 3 000 personnels et accueille chaque année une population de plus de 30 000 étudiantes et étudiants.

Descriptif du service

Nous recherchons notre futur/future Ingénieur/ingénieure en synthèse chimique ! Le Projet Mitdrug financé par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) vise à tester des molécules repositionnables, préalablement identifiées, sur des modèles cellulaires humains(fibroblastes et iPSCs), des modèles murins et, à comprendre les mécanismes d’action et les cibles cellulaires des drogues utilisées dans les cellules cardiaques. En effet, les maladies mitochondriales représentent une des causes majeures de maladies métaboliques. Le développement de nouveau traitement est fortement compromis par l’absence de thérapies efficaces avec un nombre limité d'essais cliniques à ce jour. L’utilisation de modèles cellulaires humains pour tester des banques de molécules destinées à cibler une dysfonction mitochondriale est relativement lourde et difficile. Plusieurs molécules dont certaines avec une AMM ont pu ainsi être identifiées par ce crible et ont été ensuite testées sur des cellules de patients ou lignées cellulaires portant des mutations correspondantes aux organismes modèles. Le projet MITODRUG vise ainsi à obtenir le mécanisme d’action et la preuve de concept in vivo d’une sélection de 5 médicaments candidats possédant une AMM. La stratégie expérimentale combinera à la fois des modèles murins, cellulaires et cellules IpS pouvant être différenciées en cardiomyocytes ciblant 3 pathologies associées à des cardiomyopathies mitochondriales (syndrome de Barth, CHCHD10 et complexe I).