POST DOCTORANT (H/F) en mécanismes moléculaires
Référence : 2024-1786922
- Fonction publique : Fonction publique de l'État
-
Employeur :
Université du Littoral Côte d'Opale
ULCO DUNKERQUE https://recrutement.univ-littoral.fr/post-doctorant-h-f-mecanismes-moleculaires/ - Localisation : Marrow Adiposity and Bone Lab (MABLab) UR-4490_Université du Littoral Côte d'Opale (ULCO), Bd Napolé
Partager la page
Veuillez pour partager sur Facebook, Twitter et LinkedIn.
- Nature de l’emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels
-
Nature du contrat
CDD d'1 an
- Expérience souhaitée Non renseigné
-
Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
- Catégorie Catégorie A+ (Encadrement supérieur - Autres emplois fonctionnels)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Contexte
Une augmentation de l’adiposité médullaire est démontrée dans différents types d’ostéoporose, notamment post-ménopausique ou liée au vieillissement, cortico-induite (revue : Hardouin P et al, 2016) et même liée à l’anorexie mentale (Legroux-Gérot I et al, 2018 ; Bredella MA et al, 2009). En effet, l’anorexie mentale représente une situation ostéoporotique unique, notamment au regard de son contexte non inflammatoire et métabolique, de la grande précocité de sa survenue et du faible nombre d’études qui lui sont consacrées. Ses multiples conséquences incluent des perturbations neuro-endocriennes majeures et une densité minérale osseuse (DMO) basse associée à un taux de fracture de 44% chez les patientes ainsi qu’à une adiposité médullaire augmentée qui est fortement soupçonnée de participer aux altérations osseuses observées. Cette fragilité osseuse n’est souvent que partiellement corrigée par la reprise de poids et la sortie d’aménorrhée, ce qui entraine un risque de fracture osseuse élevé tout au long de la vie.
Notre équipe a développé un modèle murin mimant les conséquences physiologiques de l’anorexie mentale (modèle SBA : Separation-Based Anorexia) afin d’étudier le rôle de l’adipocyte de la moelle osseuse dans le développement de l’ostéoporose liée à l’anorexie mentale (Zgheib et al, 2014). L’hypothèse de l’implication des adipocytes médullaires est soutenue par le fait que les ostéoblastes et les adipocytes médullaires proviennent d’un progéniteur commun, la cellule souche squelettique (anciennement cellule souche mésenchymateuse), qui fait partie des cellules stromales, et l’existence d’une relation inverse entre ostéogenèse et adipogenèse soutenue par de nombreuses études. Parmi les voies qui régulent la différenciation ostéoblastique, il a été montré, que la sirtuine de type 1 (Sirt1 - histone désacétylase) présente un effet pro-ostéogénique et un effet anti-adipogénique (Shakibaei M et al, 2012).
Par ailleurs, dans notre modèle murin mimant l’anorexie mentale, nous avons montré une diminution durable de l’expression de Sirt1 dans les cellules souches stromales de la moelle osseuse des souris SBA par rapport aux mêmes cellules des souris contrôles (CT). En effet, après 48h de culture (milieu de prolifération standard) ou après 14 jours de co-différenciation, les cellules souches stromales des souris SBA présentent un niveau d’ARNm de Sirt1 inférieur de 80% à celui des cellules souches des souris CT. Ceci s’accompagne d’une part, d’une accélération et d’une augmentation de l’adipogenèse au détriment de l’ostéogenèse et d’autre part, d’une forte acétylation des facteurs de transcriptions Runx2 et Foxo1. L’ensemble de ces résultats a été publié en 2020 par le Dr. Louvet dans la revue Bone (Louvet L et al, 2020) grâce à financement post-doctoral de l’ULCO en 2017.
Profil recherché
Activités principales
L’exploitation des données recueillies (RNA-Seq et mi-RNA) représente une étape indispensable pour le projet. L’objectif est de développer des outils permettant de rapprocher dans une stratégie intégrative les données issues de ces deux approches pour en extraire des hypothèses quant aux mécanismes moléculaires impliqués, hypothèses qui seront ensuite évaluées biologiquement par des tests fonctionnels menés in vitro.
Diplôme exigé : Doctorat en bio-informatique
Conditions particulières d’exercice (NBI, régime indemnitaire - groupe de fonctions IFSE ) :
Encadrement : Non
Conduite de projet : Non
Compétences*
Connaissance, savoir :
Une bonne connaissance pour maîtriser tous les outils informatiques
Savoir-faire :
Maîtriser les outils de bio-informatique utilisés dans le traitement des données issues d’une analyse transcriptomique (RNA-Seq) et des mi-RNA
Savoir être :
· Motivé-e
· Autonome
· Rigoureux-se
· Organisé-e
· Une bonne capacité de communication
Niveau d'études minimum requis
- Niveau Niveau 8 Doctorat/diplômes équivalents
Éléments de candidature
Documents à transmettre
Qui sommes-nous ?
L’EILCO est une Ecole d’Ingénieurs Interne à l’Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO). Elle accueille plus de 700 élèves ingénieurs présents sur 4 sites. Elle forme des ingénieurs bac +5 en Informatique (Calais), Génie Industriel (Saint Omer), Génie Energétique et Environnement (Dunkerque), et Agroalimentaire (Boulogne-sur-Mer).
Descriptif du service
Affectation
Administrative : ULCO Dunkerque
Géographique : Marrow Adiposity and Bone Lab (MABLab) UR-4490_Université du Littoral Côte d’Opale (ULCO), Bd Napoléon BP 120. 62327 Boulogne sur Mer cedex
À propos de l'offre
-
Durée hebdomadaire de travail : temps plein
Type de contrat : Contrat à durée déterminée de 12 mois
Salaire mensuel brut indicatif : 2 500 euros
1ère phase de sélection : sur CV et lettre de motivation.
2ème phase de sélection : entretiens
Merci de bien vouloir nous transmettre impérativement une adresse électronique afin de pouvoir vous convoquer aux épreuves.
Date limite de réception des lettres de motivation et des CV : 19/01/2025
compter un mois de publication
Envoi des dossiers de candidature (CV et lettre de motivation) par mail à : olfa.ghali@univ-littoral.fr
-
Afin de déterminer les facteurs à l’origine du retentissement osseux dans notre modèle SBA, nous avons réalisé, dans le cadre de la thèse de V. Avilkina (thèse soutenue en février 2023 sous la co-direction du Pr. C. Chauveau et du Dr O. Ghali), en collaboration avec le CNRS UMR-1283-8199 et la plateforme de génomique UMR 8199 (European Genomic Institute on Diabetes (EGID), Université de Lille), une analyse transcriptomique des ARNm (RNA-Seq) des cellules souches stromales issues des souris SBA et contrôles afin de déterminer les gènes responsables de la diminution de l’expression de Sirt1 et par conséquent de l’altération osseuse observée dans notre modèle SBA mimant l’anorexie mentale. Les données de RNA-Seq ont fait l’objet d’une étude préliminaire qui a permis une première mise en évidence de perturbations géniques potentiellement reliées à la régulation de Sirt1 et par conséquent du retentissement osseux dans notre modèle SBA mimant l’anorexie mentale.
Au vu de ces résultats prometteurs, nos efforts portent actuellement sur l’identification des gènes clefs et des voies de signalisation activés ou réprimés dans les cellules stromales. Dans le cadre de notre projet de thèse (10/24), qui a bénéficié d’un financement ULCO-Région , nous envisageons une étude épigénétique portant sur la détermination des micro-ARN (mi-RNA), qui sont connus comme des régulateurs post-transcriptionnels clés de l’expression de Sirt1 et par conséquent de la diminution de la formation osseuse. -
Susceptible d'être vacant à partir du 20/01/2025
-
Enseignante chercheuse / Enseignant chercheur
