Spécialiste exploitation*SIA/PROD/CSP

ACTIVITES DU POSTE :
Toutes les activités du poste ne sont pas exercées par l'agent, mais seront effectives à l'issue de sa formation. Celles-ci sont désignées ci-dessous avec un astérisque.

PARTIE PRODUITS :
- Contrôle la conformité des amendements en production avec les amendements prévus, notamment leur complétude en s'appuyant sur les BPI ,
- Lance les étapes de fabrication des amendements, contrôle et corrige pour chaque étape ,
- Contrôle final de l'amendement et retour vers ORG pour l'établissement du BPP ,
- A terme : contrôle final de la production SUP AIP et fourniture à SPV pour mise en ligne ,
- Réalise ou supervise la mise à jour des documents dans PAMS EAD ,
- Participe au Contrôle des grandes cartes.


PARTIE SOUS PRODUITS :
- Participe au suivi du traitement des sous-dossiers (données, cartes et textes AIP , à terme SUP AIP) ,
- Contrôle la qualité des documents (données, cartes et textes AIP, fiches RNC , à terme SUP AIP) notamment adéquation avec les demandes FDA et avec les normes et consignes en vigueur ,
- Fait un retour vers PEX (opérateur ou ORG) en fonction des problèmes rencontrés ,
- Rend compte à son encadrement des problèmes récurrents identifiés ,
- Assure l'interface avec PEX et QSI pour résoudre certains constats ,
- Peut être amené à participer à certaines réunions.

Participe à la supervision opérationnelle de NOPIA pour la partie GED

RESPONSABILITES EN MATIERE DE SECURITE /QUALITE/SURETE/ENVIRONNEMENT :

-Prendre en compte les exigences de qualité et d'intégrité des données et informations publiées ,
-Notifier les dysfonctionnements constatés et proposer des actions d'amélioration ,
-Prendre en compte les résultats et préconisations issues du REX ,
-Appliquer la politique de sécurité des systèmes d'information ,
-Signaler les évènements sûreté à l'ASSI ou au CSD ,
-Peut être auditeur interne .