TECHNICIEN D'ETUDES CLINIQUES F/H

Référence : APHP_CUP-11385

  • Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
  • Employeur : Hôpital Necker-Enfants Malades
  • Localisation : Paris (75), France
Domaine : Recherche
Postuler sur le site employeur

Partager la page

Veuillez pour partager sur Facebook, Twitter et LinkedIn.

  • Nature de l’emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels
  • Nature du contrat Non renseigné
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
  • Catégorie Non renseigné
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Vos missions seront les suivantes (liste non exhaustive) :

- Coordonner le bon déroulement des études en liaison avec les promoteurs
- Contacter les patients pour leurs visites de suivi
- Tenir à jour les tableaux de suivi des études
- Tenir à jour les dossiers des patients inclus dans les protocoles
- Remplir les CRF des protocoles ainsi que le CRF du registre PREDIR
- Remplir le registre PREDIR pour les centres de compétence du réseau (11 centres régionaux)
- Suivre les déclarations des EI et EIG / répondre aux demandes d’informations complémentaires des services de
vigilance.
- Participer aux visites de monitoring
- Tenir à jour les classeurs investigateurs et assurer une veille réglementaire sur les documents de l’étude
- Tenir régulièrement informé les coordonnateurs médicaux (Pr Burnichon et Pr Amar) de l’avancée des inclusions
et des difficultés éventuelles rencontrées.
Le TEC est sous la responsabilité du Pr Amar et du Pr Burnichon.
Il a des relations professionnelles avec tout le
personnel du centre PREDIR (en génétique et en clinique) impliqué dans les projets (médecins, infirmières, cadre
de santé, …) ainsi qu’avec les investigateurs et équipes paramédicales des différents services pour les études dont
il a la charge.
Merci d'envoyer vos candidatures à : nelly.burnichon@aphp.fr et laurence.amar@aphp.fr

Profil recherché

❖ Maîtriser, mettre en œuvre et respecter la législation et les bonnes pratiques cliniques pour l'ensemble des études notamment sur les consentements, les critères d'inclusion et les déclarations des EIG.
❖ Appliquer les procédures des études, notamment en ce qui concernent les circuits (patients, données, échantillons, imagerie…)
❖ Utiliser des outils informatiques dédiés aux différents projets
❖ Travailler en équipe

Connaissances :

❖ Connaissances de la législation et des bonnes pratiques cliniques
❖ Connaissance du monde hospitalier
❖ Compétences informatiques
❖ Anglais professionnel

À propos de l'offre

  • Spécialiste en études cliniques

D'autres offres pourraient vous intéresser