technicien de laboratoire médecine génomique et maladies rares F/H
Référence : APHP_CUP-7557
- Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
- Employeur : Hôpital Necker-Enfants Malades
- Localisation : Paris (75), France
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Non renseigné
-
Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Selon grille indiciaire € brut/an
- Catégorie Non renseigné
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Missions générales
- Prise en charge et enregistrements des demandes d’analyses
- Réalisation des analyses et interprétation des résultats sous contrôle du biologiste responsable
- Validation technique des actes relevant de sa compétence
- Vérification de l’état des stocks des réactifs et des consommables
- Préparation de réactifs
- Veille du bon fonctionnement des appareils, entretien et maintenance technique courante
- Gestion des contrôles internes et externes
- Participation au programme d’amélioration continue de la qualité
- Mise en application des règles d’hygiène et de sécurité
- Maintien du niveau de compétences compte tenu de l’évolution des technologies
- Formation et encadrement des nouveaux arrivants et stagiaires
Missions spécifiques :
- Réalise les analyses et interprète les résultats sous contrôle du médecin responsable,
- Extraction d’ADN, ARN,
- Purification d’ADN pour le NGS
- PCR
- Séquençage automatique NGS (exomes prénataux), Sanger
- Analyse des fragments par PCR de microsatellites
- Détection de mutation,
- Étude des mécanismes moléculaires impliqués dans certaines pathologies.
- Utilisation de bases de données de bio-informatique
- Analyse génétique des malformations fœtales
- Exome rapide
- Etude de transcripts (ARN)
- Prise en charge des analyses de gènes responsables de maladies neurosensorielles (surdités) en post natal.
- Migration électrophorétique sur gel d’agarose
- Réalisation de PCR quantitative pour détermination du sexe fœtal dans le sang maternel
- Réalisation de DPN
- Réalisation de mises au point de techniques de biologie moléculaire.
Profil recherché
- Évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaire à la pratique de son métier
- Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d'un matériel, d'un équipement, une anomalie d'un système, spécifique à son domaine d'activité
- Concevoir, formaliser et adapter des procédures / protocoles / modes opératoires / consignes relatives à son domaine de compétence
- Lire et utiliser une notice, dans son domaine de compétence
- Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
DIPLOMES ET OUTILS
Bac+2
BTS de biochimie, d'analyses biologiques et de biotechnologie
DUT de biologie, spécialité génie biologique, options analyses biologiques et biochimiques et/ou environnement
DETAB Bac+3 (Ministère de la santé)
Etudes préparant aux métiers autorisant l’exercice dans la FPH (cf liste ministérielle).
À propos de l'offre
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Le service de Médecine Génomique des Maladies Rares est une des trois composantes de la fédération de médecine génomique AP-HP Centre-Paris Cité. Il est bi-site (Necker - HEGP) et centré sur l’hôpital Necker-Enfants Malades.
Les quatre unités fonctionnelles sont les suivantes :
- Neurodéveloppement – Neurologie – Métabolisme - Mitochondries (N2M2).
- Développement - Morphogénèse (DM)
- Rein – Cœur – Vaisseaux - Épithélium (RCVE).
- Médecine Préimplantatoire, Prénatale, Périnatale, Pathologie fœtale et Placentaire (MP5).
Ces unités fonctionnelles s’appuient sur 3 laboratoires de diagnostic du service :
- Le laboratoire de biologie génétique de l’hôpital Necker - Enfants Malades qui assure le diagnostic de pathologies géniques et chromosomiques de maladies rénales, digestives, neuromusculaires, osseuses, mitochondriales, métaboliques, dermatologiques, de la surdité et de la déficience intellectuelle avec ou sans malformation congénitale au stade préimplantatoire, prénatal ou postnatal
- Le laboratoire de génétique de l’HEGP, secteur dédié aux maladies génétiques du cœur, des vaisseaux et des tubulopathies
- Le laboratoire de fœtopathologie -
Personnel de laboratoire médical
