Technicien de recherche clinique Centre du Sommeil et de la Vigilance F/H

Référence : APHP_CUP-9642

  • Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
  • Employeur : Hôpital Hôtel Dieu
  • Localisation : Paris (75), France
Domaine : Recherche
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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels
  • Nature du contrat Non renseigné
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération (fourchette indicative pour les contractuels) Non renseigné
  • Catégorie Non renseigné
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

v  Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude
v  Établissement / actualisation et mise en œuvre de procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine
v  Rédaction des dossiers soumis au CPP pour les protocoles
v  Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
v  Information et conseil à des tiers (agents, patients, familles, etc) dans son domaine d’activité
v  Organisation de la vérification des données en vue des monitorages
v  Planification, contrôle et reporting des activités et des moyens
v  Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
v  Préparation des éléments de file active et d’activité sous forme synthétique et graphique
v  Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
v  Suivi des évènements indésirables

Profil recherché

SAVOIR FAIRE

 Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé
 Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
 Animer et développer un réseau professionnel
 Élaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites
 Évaluer la pertinence et la véracité des données et / ou informations
 Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
 Rédiger et mettre en forme des notes, documents et/ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
 S’exprimer dans une langue étrangère
 S’exprimer en face-à-face auprès d’une ou plusieurs personnes
 Travail en équipe pluridisciplinaire / en réseau
 Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine

DIPLOMES ET OUTILS

 Bac + 3 ou plus, cursus scientifique
 Méthodologie des essais cliniques et des bonnes pratiques cliniques
 Cadre juridique relatif à la recherche clinique dans le domaine biomédical
 Anglais scientifique (lu, écrit et parlé)
 Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint, Access, ORBIS…) expérience en e-CRF

À propos de l'offre

  • Spécialiste en études cliniques

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