ATTACHE RECHERCHE CLINIQUE (A.R.C.) CHEF DE PROJET (F./H.)
Référence : 2025-1937910
- Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
- Employeur : Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier
- Localisation : Montpellier
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert uniquement aux contractuels
- Nature du contrat Non renseigné
- Expérience souhaitée Non renseigné
-
Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
- Catégorie Catégorie A (cadre)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Grade Grille de référence Ingénieur Hospitalier
Type de contrat Contractuels acceptés
Pourcentage d’activité 100%
DÉFINITION :
Mise en place de bases de données sur les maladies rénales rares
Suivi de la cohorte ayant une maladie rénale rare
Participation à la mise en place de la biocollection
Relai avec la recherche fondamentale
Participation au protocole de recherche académique et industrielle
ACTIVITÉS PRINCIPALES :
Création d’une base de données et suivi d’études. L’ARC participe au développement de la base de données. Il ou elle participe également au suivi de cohortes de patients et à la mise en place de biocollection sur les maladies rénales rares. L’ARC participe également à la bonne réalisation des essais cliniques institutionnels et industriels place de l'essai clinique, en assure la logistique, le suivi et la qualité scientifique, technique et réglementaire. Il assure la traçabilité de ses actions et de l'avancement de l'essai.
Ces principales tâches sont les suivantes :
- Gestion et traitement des données à l'étude : recueil des données dans les cahiers d'observation ou e- CRF, versus les données source. Suivi et classement des données et documents relatifs à l'essai
- Information et soutien auprès des intervenants dans l'essai et également auprès des patients
- Préparation et organisation des visites de monitoring
- Préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement le cas échéant
-Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre de gestion
- Recueil et suivi des événements indésirables
- Gestion des unités de traitement, et si besoins coordination du circuit du médicament, préparation des kits et ordonnances de prélèvements
-Mise à jour régulière des données d'inclusions dans les tableaux de bord de la Recherche (Easydore)
- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
- Évaluer la pertinence / la véracité des données, et / ou informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence
-S'exprimer en face-à-face auprès d'une ou plusieurs personnes
- Travailler en équipe / en réseau
- Utiliser les logiciels métier
HORAIRES :
Arrivée entre 8 H et 9H jusquà 17H
Travail possible le week end de façon exceptionnelle
Localisation
À propos de l'offre
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Vacant à partir du 23/06/2025
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Spécialiste en études cliniques