CDD Doctorant en Biologie Cellulaire (H/F)

Sujet de thèse :
La migration collective des cellules joue un rôle essentiel dans la morphogenèse, la régénération tissulaire et la progression tumorale. Pour maintenir leur vitesse et leur direction, les cellules doivent coordonner leurs mouvements, ce qui nécessite la propagation directionnelle de signaux au sein du groupe cellulaire. Dans ce contexte, le cytosquelette d'actomyosine transmet des informations mécaniques aux jonctions adhérentes cellule-cellule (AJ) et aux adhésions focales cellule-matrice (FA). Nos travaux récents ont montré comment les mécanosenseurs des AJ et des FA, respectivement l'α-caténine et la taline, convertissent les forces transmises par l'actomyosine en signaux moléculaires en formant des complexes stables avec la vinculine, favorisant ainsi la polymérisation de l'actine. Nous faisons l'hypothèse que cet assemblage d'actine mécanosensible active à son tour les mécanosenseurs voisins, permettant la propagation de la liaison de la vinculine sous forme de signal mécanique. Notre objectif est de déterminer la contribution respective des mécanosenseurs des FA et des AJ, ainsi que leur interaction, dans la propagation spatio-temporelle de l'information nécessaire à la migration collective. Pour cela, nous combinerons des approches d'édition du génome par CRISPR-Cas9, des outils d'optogénétique et des techniques avancées d'imagerie quantitative en fluorescence appliquées à des cellules MDCK en migration collective.
Contexte :
La thèse sera effectuée à l'Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), et plus particulièrement dans l'équipe Dynamique du Cytosquelette et Motilité du Département de Biologie Cellulaire. L'I2BC est une unité de recherche mixte dont les tutelles sont l'Université Paris-Saclay, le CEA et le CNRS. Le doctorant ou la doctorante obtiendra un doctorat de l'Université Paris-Saclay.