Evaluateur en pharmacovigilance (H/F)
Référence : 2025-2129375
- Fonction publique : Fonction publique de l'État
- Employeur : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
- Localisation : Saint-Denis
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Non renseigné
-
Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
- Catégorie Catégorie A (cadre)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Finalité du poste :
Evaluation de la sécurité d’emploi des médicaments utilisés en médecine interne et dans les déficits enzymatiques dans le cadre :
de l’évaluation des données de sécurité post AMM (nationale ou EU) dans l’objectif proposer des mesures de réduction du risque,
des autorisations de mise sur le marché nationales ou européennes (données de sécurité pré AMM),
des accès compassionnels et précoces (AAC, AAP) et des cadres de prescription compassionnelle (CPC),
des essais cliniques.
L’agent sera amené à assurer ses missions en toute autonomie, notamment en coordonnant l’instruction de dossiers transversaux complexes impliquant des réseaux professionnels, internes et externes en lien avec d’autres directions de l’agence. Il garantit l’expertise, la cohérence des analyses et l’argumentaire motivé des propositions d’actions en tenant compte des enjeux de sécurité sanitaire et de santé publique.
Activités principales :
1 - Pré AMM
Evaluation de la sécurité des essais cliniques, SUSARs, DSURs et des faits nouveaux et mise en place des mesures nécessaires pour garantir la sécurité des patients inclus dans les essais cliniques en France, évaluation des modifications substantielles, des brochures « investigateurs » et des protocoles concernant les aspects de sécurité des médicaments de sa gamme.
Evaluation de la sécurité d’emploi pour les dossiers d’accès précoces pré-AMM.
Evaluation de la sécurité d’emploi pour les médicaments dans le cadre des procédures de demande d’AMM.
Participation aux réunions des groupes de travail de l’ANSM, de l’Agence européenne des médicaments (EMA) ainsi qu’aux réunions de pré-soumission des demandes d’AMM.
2 - Post-AMM
Gestion des signaux et des alertes en pharmacovigilance ;
Analyse des données de pharmacovigilance provenant de différentes sources.
Rédaction de la partie sécurité d’emploi des rapports d’évaluation ou des commentaires sur les différentes procédures européennes (PSURs, PSURs worksharing, procédure de signal, arbitrages européens, modification et renouvellement d’AMM, RMP, specific obligation, follow-up measures, Non Urgent Information et Rapid Alert ou autres dossiers à l'ordre du jour du PRAC, etc).
Instruction, coordination, évaluation et rédaction des relevés d’avis ou des procès-verbaux dans le cadre de différentes procédures nationales
Préparation des dossiers discutés au PRAC et participation ponctuelle aux réunions afférentes.
Gestion des suites à donner aux rapports des CRPV dans le cadre des enquêtes de pharmacovigilance, et aux rapports de synthèse élaborés par les laboratoires pour les produits en accès précoce
Evaluation des cas marquants et gestion des actions envisagées suite à ces cas, après discussion éventuelle lors du CSP dédié
Veille scientifique sur pharmacovigilance des médicaments de la gamme.
Profil recherché
Formation / Diplôme :
De formation Bac+5 minimum ou Docteur en médecine, en pharmacie ou niveau équivalent avec une spécialisation en pharmacovigilance.
Expérience professionnelle requise :
Expérience confirmée en pharmacovigilance.
Compétences clés recherchées :
Capacité d’analyse et de synthèse dans le domaine scientifique
Capacité rédactionnelle et d'expression orale (en français et en anglais)
Rigueur et méthode dans des domaines pluridisciplinaires (scientifique, médical/pharmaceutique et réglementaire)
Aptitudes au travail en équipe
Capacité organisationnelle, relationnelle, autonomie, sens des responsabilités, flexibilité et proactivité, très bonne gestion des priorités, réactivité et anticipation
Connaissances des logiciels informatiques Word, Access, Excel et Powerpoint et d’internet
Capacités d’adaptation à de nouvelles missions
Capacité à développer des réseaux professionnels, internes et externes
Éléments de candidature
Personnes à contacter
Qui sommes-nous ?
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L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.
Rejoignez-nous et faites partie d'une agence :
Ouverte et connectée avec son environnement pour éclairer son action et faire connaître ses décisions au public
Sensibilisée au bien-être au travail de ses collaborateurs en proposant le télétravail entre autres mesures
Proposant un suivi RH pour accompagner ses collaborateurs tout au long de leur carrière
Engagée dans le développement des compétences de ses collaborateurs via sa politique de formation
Contribuant depuis plusieurs années à l'insertion professionnelle des personnes en situation de handicap
Située dans un quartier en pleine évolution et à proximité immédiate des différents moyens de transports (Métro lignes 13 et 14, RER B et D, Transilien ligne H, Autoroute A1)
Prêt à faire le saut ? N'attendez plus ! Et rejoignez notre collectif de travail
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À propos de l'offre
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Présentation du poste
Direction : Direction Médicale Médicaments 2 (DMM2)
Pôle : DREAM -Dermatologie, déficit enzymatique, médecine interne, hépatologie, gastro-entérologie.
Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles :
Liaisons hiérarchiques : Chef du pôle DREAM Direction Médicale Médicaments 2
Liaisons fonctionnelles : Direction de la Surveillance, Direction des Autorisations
Collaborations internes et externes :
Collaborations internes : Evaluateurs du pôle DREAM, de la Direction Médicale Médicaments 2, autres chefs de pôles de la DMM2 et autres directions de l’ANSM
Collaborations externes :
Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) et Centres d’Évaluation et d’Information sur la Pharmacodépendance - Addictovigilance (CEIP-A)
Sociétés savantes, associations de patients, experts externes
EMA
HAS
Compatible télétravail :Oui
Caractéristiques administratives :
Type de contrat :
CDD de droit public de 3 ans.
Catégorie d’emploi : CE1
Emploi repère : Evaluateur scientifique et règlementaire
Rattachement du poste :
Agence Nationale de Sécurité du Médicament
et des produits de santé
143-147, boulevard Anatole France
93285 SAINT-DENIS CEDEX
Conditions particulières d’exercice : RAS
Candidater
Adresse d’envoi des candidatures
A l’attention de Nathalie PEYSSON et Nathalie DUMARCET
rh@ansm.sante.fr
Date limite de dépôt des candidatures : Le 30 décembre 2025
Référence de l’offre : PVDMM2/NP122025
Référence technique : Nathalie DUMARCET, cheffe de pôle -
Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent
Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement.
Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement.
Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM. -
Vacant à partir du 08/12/2025
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Technicienne / Technicien d'information médicale
