Evaluateur Qualité - Produits Sanguins Labiles (H/F)

Référence : 2026-2210869

  • Fonction publique : Fonction publique de l'État
  • Employeur : Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM)
  • Localisation : Saint-Denis

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  • Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
  • Expérience souhaitée Non renseigné
  • Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
  • Catégorie Catégorie B (profession intermédiaire)
  • Management Non renseigné
  • Télétravail possible Non renseigné

Vos missions en quelques mots

Finalité du poste 
Assurer l’évaluation de la qualité et de la sécurité des produits sanguins labiles (PSL), dans le cadre de procédures nationales et européennes en vue notamment de l’inscription sur la liste et caractéristiques des PSL
Contribuer à la veille transfusionnelle au regard du risque de transmission des agents infectieux (gestion en lien avec HCSP)
Activités principales
Evaluation des PSL :
Prendre en charge les différentes étapes du processus d’évaluation des dossiers PSL et des demandes d’avis scientifique soumis par les demandeurs
Participer à l’expertise scientifique des dossiers PSL
En cas d’appel à l’expertise externe et/ou interne : coordonner cette expertise (documents à communiquer, questions à poser, délai à respecter…)
Participer, en lien avec les évaluateurs en hémovigilance, à l’évaluation des essais cliniques impliquant des PSL 
Gérer le comité scientifique permanent (CS PSL-Donneurs de sang) : En particulier rédiger l’ordre du jour et les compte-rendu, réaliser l’évaluation interne des dossiers, gérer l’analyse des déclarations publiques d’intérêt des membres, animer la séance, rédiger et adresser aux demandeurs les avis rendus
Contribuer à la mise régulière de la liste et caractéristiques des PSL
Participer à la mise en application du nouveau "règlement SoHO" concernant les normes de qualité et de sécurité des substances d'origine humaine (pour les PSL) età la mise œuvre de la méthodologie GAPP* pour l'évaluation des dossiers PSL
Proposer, le cas échéant en langue anglaise, des commentaires, rapports d’évaluation, des synthèses ou compte-rendu de réunion.
Assurer l’interface avec les autres Directions de l’Agence, ainsi qu’avec les experts externes sollicités
Participer à la gestion du risque de transmission des agents infectieux par les substances d’origine humaine 
Contribuer au recueil des données nécessaires à l’évaluation de l’impact des agents infectieux émergents au regard de la sécurité transfusionnelle. 
Participer au groupe de travail sur la sécurité des éléments et produits du corps humain du HCSP
Rédiger le cas échéant en langue anglaise des commentaires, rapports d’évaluation, des synthèses ou des compte-rendu de réunions ou de groupes ad-hoc
Activités secondaires 
Préparer les éléments de réponse aux questions et aux saisines relatives au domaine d’activité
Participer aux réunions inter-directions PSL
Participer aux bilatérales ANSM – EFS/CTSA
Participer aux réunions sur la mise en application  du règlement SoHO concernant les PSL
Participer si besoin aux réunions de CSP-HV (Comité scientifique permanent d’hémovigilance) ou de comité scientifique spécialisé temporaire dans le domaine
Participer à la veille scientifique et réglementaire du domaine d’activité          
Participer aux réunions européennes ou internationales sur les sujets scientifiques ou réglementaires en lien avec la qualité et la sécurité des PSL ou la sécurité transfusionnelle au regard des agents infectieux

Profil recherché

Formation / Diplôme 

De formation BAC+5 minimum (niveau doctorat en pharmacie ou Bac + 5/6 ans ayant des connaissances dans le domaine de la qualité et de la sécurité des produits sanguins labiles et/ou dans le domaine de la biologie médicale fortement apprécié)

Expérience professionnelle requise

Expérience dans le domaine de l’évaluation de la partie qualité biologique et dans celui des produits transfusionnels, de leurs contrôles

Compétences clés recherchées 

Éléments de candidature

Personnes à contacter

rh@ansm.sante.fr

Qui sommes-nous ?

Vous recherchez un nouveau challenge ?
Vous voulez vous engager dans un travail qui a du sens ?
La santé publique, ça vous parle ?

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé est faite pour vous !
Acteur majeur de la santé publique au service des patients, l'ANSM agit au nom de l'État afin que les produits de santé disponibles en France soient sûrs, efficaces, innovants, accessibles et bien utilisés.
Cette ambition est possible grâce à la collaboration de nos agents répartis dans nos directions aux multiples métiers.

À propos de l'offre

  • Présentation du poste
    Direction : Direction médicale 1
    Pôle : Pôle 3, Hémovigilance, produits sanguins labiles, médicaments dérivés du sang, thérapie cellulaire et génique, transplantation, produits de contrastes et radio pharmaceutiques
    Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Cheffe de pôle, Directrice et Directrice adjointe
    Collaborations internes et externes : 
    Collaborations intra-direction : Evaluateurs de la Direction Médicales Médicaments 1 dont en particulier les évaluateurs hémovigilance, conseillers médicaux 
    Collaborations inter-direction : Direction métier des dispositifs médicaux et dispositifs de diagnostic in vitro, Direction Réglementation et Déontologie, Direction des Métiers Scientifiques , Direction de l’Inspection, Direction des Autorisations , Direction de la Surveillance, Centre d’Appui aux Situations d’Urgence.
    Collaboration externes : experts externes, Etablissement Français du sang , Centre de Transfusion des Armées , Direction générale de la santé , Haut comité de santé publique , Haute autorité de santé, Sociétés savantes, Associations de patients, Direction générale de l’offre de soins, Agences régionales de santé, Coordonnateur régional hémovigilance et sécurité transfusionnelle, Santé publique France 
    Compatible télétravail : oui
    Caractéristiques administratives
    Type de contrat :
    CDD de droit public de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement
    Date limite de dépôt des candidatures : Le 03 avril 2026

  • Ce poste est ouvert aux candidatures de personnes en situation de handicap. Outre les éventuelles adaptations du poste de travail qui seraient nécessaires, l'établissement garantit une gestion confidentielle du dossier de l'agent

    Conformément aux articles L.1451-1 et R.1451-1 du code de la santé publique, certains agents de l'ANSM, dont la nature des fonctions le justifie, doivent télé-déclarer leurs liens d'intérêts. Cette déclaration est rendue publique dans le cadre des dispositions en vigueur et actualisée par l'agent au moins annuellement.

    Les candidats à un poste ne nécessitant pas une déclaration d'intérêts publiée renseignent un formulaire papier de déclaration de leurs liens d'intérêts lors du recrutement.

    Par ailleurs, conformément aux dispositions relatives aux contrôles déontologiques dans la fonction publique, les agents publics qui souhaitent, dans le cadre d'un cumul d'activités ou lors d'une cessation de fonctions, exercer une activité dans le secteur privé, doivent au préalable en informer l'ANSM.

  • Vacant à partir du 03/03/2026
  • *Coordinatrice / Coodinateur qualité et gestion des risques*

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    Fonction
    publique
    Territoriale

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  • LPS Paris - Section Santé et Sécurit au Travail - Chef(fe) de section SST F/H H/F

    • Localisation : Seine Saint-Denis (93)
    • Fonction publique : Fonction publique de l'État
    • Employeur : Laboratoire de police scientifique de Paris
    • En ligne depuis le 16 mars 2026