Ingénieur Management de la Qualité Ingénieur Hospitalier Contractuel - Temps Plein F/H
Référence : APHP_2026-23240
- Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
- Employeur : Hôpital Saint-Louis
- Localisation : Paris (75), France
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Non renseigné
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Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
- Catégorie Non renseigné
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
L’ingénieur Management de la Qualité participe à la conception, la mise en oeuvre et l’amélioration continue du
Système de Management de la Qualité en lien avec les activités de l’UTC. Il s’assure de l’intégration des exigences
de la règlementation.
Il travaille en coordination avec le responsable médical qualité.
Il participe à la mise en oeuvre de toutes les dispositions assurant la maîtrise de la qualité :
la préparation et le suivi des inspections réglementaires, certifications et accréditations
la gestion des documents de l’UTC : suivi des mises à jour, validation de la forme
la planification et le suivi des audits (internes et externes) et des auto-inspections
la gestion des non-conformités : réception, attribution, analyse d’impact pour les secteurs concernés
la gestion du SMQ
la mise en place et le suivi des actions correctives et préventives
le suivi des réclamations des fournisseurs et des destinataires
la mise en place et le suivi des indicateurs qualité
la gestion des changements : ouverture, suivi et fermeture
la mise en place et le suivi des analyses de risques
la mise en oeuvre des démarches d’autorisation, de certification et d’accréditation
la préparation et participation aux revues de direction sur la performance des procédés, la qualité des
produits et le système qualité
la gestion des conventions et autorisations : rédaction, suivi et mise à jour
la sensibilisation et la communication à la qualité
la veille réglementaire
Il participe également :
aux relations avec les autorités réglementaires et sanitaires
aux relations concernant le versant SMQ avec les industriels pharmaceutiques pour les matières
cellulaires de départ pour la fabrication des MTI
l’encadrement d’externe, interne et stagiaires
aux astreintes de la salle de cryobiologie
Il a en charge plus particulièrement la gestion qualité :
du matériel et des équipements – il est notamment le référent métrologique de l’UTC
des fournisseurs, sous-traitants et partenaire
de la banque de sang de cordon
du centre de ressources biologiques (AFNOR)
de la formation du personnel aux risques liés à l’azote (salle de cryobiologie)
Profil recherché
Savoir-faire requis
Gestion d'un système de management de la qualité
Interprétation et application des référentiels (Bonnes pratiques tissus cellules, JACIE, ISO 20387)
Connaissance de la métrologie
Connaissances associées
Conduite de projet
Animer, évaluer, motiver et mobiliser une équipe de collaborateurs
Anticiper, identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ ou les anomalies
Analyser une situation / une problématique en toute autonomie pour déterminer les actions à mener
et/ou à améliorer sur son périmètre de responsabilité
Être force de propositions et savoir prendre des initiatives
PREREQUIS
Bac+5 ou supérieur (Diplôme d'ingénieur, master 2, etc.)
Expérience dans le domaine pharmaceutique, hospitalier ou équivalente appréciée
2 années d'expérience dans le management de la qualité souhaitées
À propos de l'offre
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Assistante / Assistant socio-éducatif