Post-doctorant(e) en chimie organique (H/F) – Synthèse énantiosélective d’atropisomères C(sp²)–C(sp³)

Missions :
Dans le cadre de ce projet, le/la post-doctorant(e) aura pour mission :
* de développer de nouvelles stratégies de synthèse énantiosélective d’atropisomères C(sp²)–C(sp³) ;
* de mettre au point et optimiser des transformations catalytiques permettant le contrôle de la chiralité axiale ;
* d’étudier les relations structure–stabilité conformationnelle des composés obtenus ;
* d’appliquer les méthodologies développées à la synthèse totale de molécules naturelles ;
* d’analyser et valoriser les résultats obtenus par des publications scientifiques et des communications dans des congrès.

Le/la candidat(e) travaillera au sein d’une équipe de recherche en chimie organique et bénéficiera d’un environnement stimulant combinant synthèse organique, catalyse asymétrique et chimie des produits naturels.
Activités :
Le/la post-doctorant(e) aura pour activité principale le développement de nouvelles méthodologies de synthèse organique énantiosélective appliquées à la construction d’atropisomères C(sp²)–C(sp³).

Les activités comprendront notamment :

* la conception et la réalisation d’expériences de synthèse organique ;
* l’optimisation des conditions réactionnelles et l’étude de la sélectivité des transformations développées ;
* la purification et la caractérisation des composés synthétisés par les techniques usuelles (RMN, spectrométrie de masse, HPLC, HPLC chirale, etc.) ;
* l’analyse des données expérimentales et la proposition de nouvelles orientations de recherche ;
* la participation aux réunions scientifiques de l’équipe et aux échanges avec les collaborateurs du projet ;
* la rédaction de résultats scientifiques sous forme de publications et la présentation des travaux lors de manifestations scientifiques.
Contexte de travail :
L’atropisomérie constitue une forme particulière de stéréoisomérie résultant d’une rotation restreinte autour d’une liaison simple. Ce concept joue aujourd’hui un rôle majeur en chimie organique, notamment dans le développement de nouveaux médicaments, la conception de ligands chiraux et de matériaux fonctionnels.

Alors que la synthèse énantiosélective d’atropisomères de type C(sp²)–C(sp²) a connu des avancées considérables ces dernières années, la construction contrôlée d’atropisomères plus rares impliquant un axe stéréogène C(sp²)–C(sp³) reste un défi majeur. Ces architectures, présentes dans plusieurs produits naturels, combinent souvent des éléments de chiralité axiale et centrale et nécessitent le développement de nouvelles stratégies de synthèse permettant un contrôle efficace de leur stabilité conformationnelle.

Le projet CANaP vise à développer de nouvelles approches synthétiques pour accéder à des familles inédites d’atropisomères C(sp²)–C(sp³) énantioenrichis et conformativement stables. Les méthodologies développées seront ensuite appliquées à la synthèse de produits naturels présentant ce type de motif structural, notamment les pegaharmols A et B ainsi que la bisnicalaterine B.