Post-doctorat "Approche pluridisciplinaire Sociologie-Neurosciences sociales sur la Dégénerescence fron

Missions :
Description du contexte scientifique et du sujet du post-doctorat
Le projet Gendhi vise à comprendre comment s’articulent les rapports sociaux de domination pour rendre compte des inégalités sociales de santé, de la petite enfance à l'âge adulte. La recherche est structurée autour de deux questions complémentaires : (i) Comment les corps (mal)sains sont-ils construits socialement ? (ii) Le recours aux soins et la prise en charge par le système de santé sont-ils différents selon les propriétés sociales des personnes malades ?
L’approche est résolument pluridisciplinaire, associant sociologie, démographie, économie et épidémiologie, en étroite collaboration avec des chercheur.e.s-clinicien.ne.s.
Ce projet est porté par Nathalie Bajos, sociologue-démographe, directrice de recherche à l’Inserm, Muriel Darmon, sociologue, directrice de recherche au CNRS, Pierre-Yves Geoffard, économiste, directeur de recherche au CNRS et à PSE et Michelle Kelly-Irving, épidémiologiste, directrice de recherche à l’Inserm.
L’objectif de ce post-doctorat est d’examiner les inégalités sociales de santé dans les maladies d’Alzheimer et apparentées, notamment dans le cas de la dégénérescence fronto-temporale.
Les effets du genre et de l’origine sociale ont été peu étudiés dans les maladies neuro-évolutives par les neurosciences mais également par la sociologie. Dans la dégénérescence fronto-temporale comportementale (DFTc) (qui se caractérise principalement par des altérations sévères des mécanismes cognitifs et affectifs régissant les relations interpersonnelles), on peut cependant faire l’hypothèse que ces facteurs influencent significativement l’expression clinique et la trajectoire évolutive de la maladie.
Ce post-doctorat examinera l’hypothèse selon laquelle, chez les patients atteints de DFTc, le genre et l’origine sociale interviennent comme facteurs modulant la nature et la sévérité des symptômes comportementaux. A partir d’une approche mêlant les outils d’analyses et méthodologies des neurosciences et l’examen des situations cliniques, en discussion continue avec une enquêtrice sociologue et en binôme disciplinaire pour encadrer le post-doctorat, l’étude permettra de poser les questions suivantes : comment le genre et l’origine sociale modulent-ils les symptômes cardinaux de la DFTc comme la désinhibition comportementale, la perte d’intérêt envers les autres, l’apathie, l’altération de l’expressivité émotionnelle ou la réduction de l’empathie ? Comment viennent-ils moduler également la reconnaissance précoce de ces symptômes par les proches et l’équipe soignante ? Quels liens ces facteurs peuvent-ils entretenir avec les données cliniques, cognitives ou neurales ? Enfin, comment le parcours médical et la prise en charge varient-ils en fonction des propriétés sociales des individus, du point de vue de la classe, du genre et des autres rapports de domination ?
La recherche devra dialoguer avec les autres
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