Postdoc (H/F) en biologie moléculaire et biochimie

Missions :
L’équipe EVOGEN (https://www.i2bc.paris-saclay.fr/equipe-intragenomic-conflict-and-evolution/) recherche un chercheur postdoctoral hautement motivé pour participer à un projet visant à élucider le rôle d’une protéine d’hétérochromatine au cours de la spermatogenèse chez Drosophila.

La spermatogenèse est un processus biologique complexe, essentiel à la survie des espèces. L’un des phénomènes les plus fascinants qui peut perturber ce processus est la distorsion de ségrégation méiotique sex-ratio (SR), qui modifie la loi de ségrégation équilibrée des chromosomes pour biaiser le sex-ratio de la descendance en faveur d’un sexe. Ce mécanisme, présent chez de nombreux organismes, manipule la ségrégation des chromosomes sexuels au cours de la méiose, bien que les mécanismes moléculaires sous-jacent restent largement inconnus. Des données récentes suggèrent que la régulation de l’hétérochromatine joue un rôle clé dans les systèmes SR. L’hétérochromatine, composante essentielle et hautement conservée des génomes eucaryotes, est indispensable au maintien de la stabilité génomique.
L’objectif de ce projet est d’explorer le rôle d’une protéine l’hétérochromatine lors de la spermatogenèse en utilisant le système Paris SR chez Drosophila simulans, qui offre un contexte naturel idéal pour l’étude des perturbations méiotiques. Le système Paris SR se caractérise par la non-disjonction des chromatides sœurs du chromosome Y lors de la méiose II, entraînant la formation de spermatides défectueuses incapables de produire des spermatozoïdes fonctionnels. Par conséquent, les mâles XSR produisent une descendance fortement biaisée vers les femelles (90 %). Ce phénomène est associé à un allèle dysfonctionnel de HP1D2. HP1D2 présente trois caractéristiques notables : (1) HP1D2 appartient à la famille des protéines d’hétérochromatine HP1, impliquées dans la régulation de l’hétérochromatine ; (2) HP1D2 est issue d’une duplication du gène autosomal HP1D/Rhino ; (3) HP1D2 est exprimée dans les spermatogonies et se lie au chromosome Y.
L’objectif de ce projet est de caractériser la fonction de HP1D2 au cours de la spermatogenèse et de comprendre sa contribution au système Paris SR.

Activités :
Le projet se divise en trois grands objectifs :
1. Caractériser les séquences cibles de HP1D2 sur le chromosome Y. Le postdoctorant (H/F) développera une approche CUT&Tag dans les testicules de Drosophila.
2. Identifier les partenaires protéiques de HP1D2. Le postdoctorant (H/F) mettra en place une stratégie de marquage de proximité TurboID dans les testicules de Drosophila.
3. Caractériser l’impact phénotypique d’un knockout de HP1D2. Le postdoctorant (H/F) devra générer une lignée knockout HP1D2 via transgénèse et évaluer ses effets sur la spermatogenèse.

Contexte de travail :
L’Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC) est une unité mixte de recherche (CNRS, CEA, Université Paris-Saclay) située sur le campu
Voir plus sur le site emploi.cnrs.fr...