TECHNICIEN D'ÉTUDES CLINIQUES H/F
Référence : 2026-2416413
- Fonction publique : Fonction publique Hospitalière
- Employeur : HOPITAUX UNIVERSITAIRE DE MARSEILLE APHM
- Localisation : Marseille
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Non renseigné
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Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires Non renseignée
- Catégorie Catégorie B (profession intermédiaire)
- Management Non renseigné
- Télétravail possible Non renseigné
Vos missions en quelques mots
Mettez vos compétences au service de la recherche clinique et de l’innovation en cancérologie.
Vous souhaitez contribuer à des projets de recherche clinique au sein d’un grand CHU et participer à l’amélioration des parcours de soins ?
Rejoignez une équipe engagée dans la réalisation d’études cliniques au bénéfice des patients.
Nous recrutons un(e) Technicien(ne) d’études cliniques.
🎯 Vos missions principales
Vous contribuez à la mise en œuvre et au suivi des études cliniques, sous la responsabilité des investigateurs et en lien avec les équipes médicales et les ARC.
Organisation et suivi des études
- Coordonnez les activités nécessaires au bon déroulement des études cliniques.
- Participez à la mise en place des circuits logistiques et au suivi des différentes étapes des études : screening, inclusions, visites…
- Gérez et actualisez les bases de données, tableaux de bord et plateformes de suivi.
- Participez à la préparation des monitorages et des audits.
Données et documentation
- Recueillez, contrôlez, analysez et assurez la traçabilité des données cliniques.
- Renseignez et actualisez les documents et supports de traçabilité.
- Assurez la gestion, le classement, le suivi et l’archivage des dossiers.
- Veillez à la disponibilité et à la conformité des documents administratifs et réglementaires : délégations, protocoles, CV, formations BPC…
Échantillons biologiques et sécurité
- Réalisez le traitement pré-analytique des échantillons conformément aux procédures en vigueur.
- Assurez leur préparation, conditionnement, stockage, acheminement et traçabilité.
- Assurez le suivi et la traçabilité des événements indésirables.
Coordination et accompagnement
- Collaborez avec les ARC et les différents interlocuteurs impliqués dans les études.
- Assistez les médecins dans la préparation des publications scientifiques et l’élaboration des protocoles.
- Assurez le lien avec les interlocuteurs concernés par la facturation des activités de recherche clinique.
- Informez et conseillez les patients, leurs proches et les professionnels dans votre domaine d’activité.
Profil recherché
Le profil que nous recherchons
🎓 Votre parcours
- Vous êtes titulaire d’un Master 2, d’un DU FARC/TEC ou d’un diplôme de niveau équivalent.
- Vous êtes débutant(e) ou disposez idéalement d’une première expérience de 1 à 3 ans en recherche clinique.
- Vous disposez de connaissances en méthodologie de la recherche clinique, gestion des données, logiciels dédiés à la recherche clinique et vocabulaire médical.
- Une formation ou des connaissances en anglais scientifique et technique sont appréciées
⭐ Vos compétences
- Vous savez recueillir, contrôler, analyser et assurer la traçabilité de données cliniques issues notamment du dossier hospitalier et du dossier médical du patient.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques, bases de données et logiciels métiers nécessaires à votre activité.
- Vous savez rédiger et mettre en forme des documents, comptes rendus et supports liés à la recherche clinique.
- Vous savez travailler dans le respect des procédures, des exigences réglementaires, du secret professionnel et de la confidentialité des données.
- Vous savez organiser et prioriser votre activité en fonction des besoins des études et des échéances.
- Vous appréciez le travail en équipe pluridisciplinaire et savez collaborer avec des interlocuteurs variés.
- Vous disposez de bonnes qualités relationnelles et savez instaurer une relation de confiance avec les patients, leurs proches et les professionnels.
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) et attentif(ve) à la qualité et à la fiabilité des données recueillies.
Niveau d'études minimum requis
- Niveau Niveau 7 Master/diplômes équivalents
Localisation
Éléments de candidature
Documents à transmettre
Qui sommes-nous ?
L’Assistance Publique des hôpitaux de Marseille (AP-HM)
Engagée dans un projet de modernisation ambitieux « Cap 2030 », l’Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (AP-HM) est, avec ses 4 sites hospitaliers, sa plateforme logistique et ses 12 instituts de formation, le troisième CHRU de France, le plus important centre hospitalier et le 1er employeur de la Région Sud - Provence-Alpes-Côte d'Azur.
Ses missions sont le soin, la formation, la recherche ainsi que la prévention et l’éducation à la santé.
L’AP-HM est également établissement support du Groupement Hospitalier de Territoire « Hôpitaux de Provence » réunissant les établissements publics du département et associant l’hôpital d’instruction des armées Laveran.
Descriptif du service
Au sein d’un service spécialisé en cancérologie, vous participez à la mise en œuvre et au suivi des études cliniques, en lien étroit avec les investigateurs, les équipes médicales et les attaché(e)s de recherche clinique (ARC).
Vous évoluez dans un environnement pluridisciplinaire où la qualité, la sécurité des données et le respect des exigences de la recherche clinique sont au cœur des activités.
À propos de l'offre
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Ce que nous vous proposons
- Statut : Ingénieur/ TSH ou équivalent (si contractuel)
- Poste à temps complet : 39h par semaine avec 19 RTT par an
- 28 jours de congés annuels par an
👍 Vos avantages
- Un CE/CGOS attractif
- Une facilité d'accès à des places en crèches
- Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi)
- L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux
Pour postuler
Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à DRS-Candidatures@ap-hm.fr
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Vacant à partir du 21/09/2026
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Spécialiste en études cliniques
