Chef de projet scientifique au SEM (H/F)
Référence : 2026-2411066
- Fonction publique : Fonction publique de l'État
-
Employeur :
Haute Autorité de Santé (HAS)
Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans les champs sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des p... - Localisation : LA PLAINE SAINT-DENIS
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- Nature de l’emploi Emploi ouvert aux titulaires et aux contractuels
- Expérience souhaitée Expert
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Rémunération Fourchette indicative pour les contractuels Non renseignée Fourchette indicative pour les fonctionnaires selon grille de rémunération
- Catégorie Catégorie A (cadre)
- Management Non
- Télétravail possible Oui
Vos missions en quelques mots
Sous la responsabilité de la Cheffe de service et de ses 4 adjoints, vous participerez aux activités auxquelles la HAS collabore dans le cadre du règlement européen HTA (HTAR), à savoir la production des Joint Clinical Assessments et des Joint Scientific Consultations. Vous pourrez également participer à la préparation et à l’instruction scientifique des travaux de la Commission de la Transparence et du Collège de la HAS. A ce titre, vous identifiez les données cliniques de la littérature, vous analysez les données contenues dans les dossiers de demandes relatives aux médicaments, déposés par les fabricants auprès de la Commission, et ce, dans le respect des règles de déontologie.
Vous participerez également, en tant que de besoin, aux activités transverses du SEM.
Profil recherché
Formation
Médecin ou pharmacien, vous disposez de formations complémentaires solides dans le champ de la pharmaco-épidémiologie ou de la méthodologie d’essais cliniques.
Expérience
Votre cursus de formation et/ou votre parcours professionnel vous ont permis de disposer de connaissances et/ou de savoir-faire sur le circuit, l’évaluation et la politique du médicament ainsi qu’une expérience au niveau international.
Compétences
Vous disposez de compétences en lecture critique de la littérature scientifique et en analyse d’études cliniques, à la fois en anglais et en français, et êtes doté d’un esprit de synthèse, de bonnes capacités rédactionnelles et d’expression orale.
Vous disposez d’un excellent niveau d’anglais à l’écrit comme à l’oral vous permettant de travailler aisément dans un contexte international.
Rigoureux et appliqué, vous avez déjà conduit des projets scientifiques, idéalement dans le champ du médicament.
Enfin, vous avez à cœur d’assurer un reporting adéquat et de vous inscrire dans une dynamique de travail collective et collaborative, pouvant compter, pour cela, sur des aptitudes relationnelles reconnues.
Niveau d'études minimum requis
- Niveau Niveau 8 Doctorat/diplômes équivalents
- Spécialisation Santé
Langues
- Anglais Avancé ou indépendant
Éléments de candidature
Documents à transmettre
Qui sommes-nous ?
Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans les champs sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des personnes.
Elle travaille au côté des pouvoirs publics dont elle éclaire la décision, avec les professionnels de santé pour optimiser leurs pratiques et organisations, et au bénéfice des usagers dont elle renforce la capacité à faire des choix.
Elle exerce trois missions principales :
- Évaluer les médicaments, dispositifs et actes en vue de leur remboursement ;
- Recommander les bonnes pratiques professionnelles, élaborer des recommandations vaccinales et de santé publique ;
- Mesurer et améliorer la qualité dans les hôpitaux, cliniques, en médecine de ville et dans les structures sociales et médico-sociales.
La HAS exerce son activité dans le respect de trois valeurs : la rigueur scientifique, l'indépendance et la transparence.
Elle est organisée autour :
- d’un Collège de huit membres dont son président ;
- de commissions spécialisées présidées par des membres du Collège ;
- de services répartis en cinq directions.
Descriptif du service
Direction de l’évaluation et de l’accès à l’innovation (DEAI)
Service Evaluation des Médicaments (SEM)
La DEAI est chargée, sous la responsabilité d’une directrice, de favoriser l’accès aux innovations à travers l’évaluation initiale et en vie réelle des médicaments, des vaccins, des dispositifs médicaux, des actes et des technologies de santé. La Direction est également chargée de produire des recommandations vaccinales et de santé publique.
A cet effet, elle est organisée en cinq services, et une cellule :
- un service évaluation des médicaments ;
- un service évaluation des dispositifs ;
- un service évaluation des actes professionnels ;
- un service évaluation en santé publique et évaluation des vaccins ;
- un service évaluation économique ;
- une Mission Méthodes, Europe, Données.
Rattaché à la DEAI, le SEM représente la HAS dans différents sous-groupes au niveau européen dans le cadre de la mise en œuvre du règlement européen sur l’évaluation des technologies de santé (HTAR) et participe à la production des JCA et des JSC. Le service interagit avec les représentants des instances en charge de l’évaluation des médicaments des différents pays membres.
Le SEM est également chargé de l’évaluation médico technique des médicaments et assure l’organisation et la préparation scientifique, technique et administrative des travaux de la Commission de la Transparence (CT).
À propos de l'offre
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Vacant à partir du 16/09/2026
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Chargée / Chargé d'observation sociale, sanitaire ou d'études épidémiologiques
