Doctorant / Doctorante 3 ans (H/F)

Sujet de thèse :
Rôle de NR2F1 et de la microglie dans la neurogenèse et le vieillissement du cerveau: cas du syndrome d'atrophie optique de Bosch-Boonstra-Schaaf.
Contexte :
L'iBV est un institut de recherche international réputé pour ses travaux de recherche fondamentale en biologie du développement, biologie cellulaire, génétique et signalisation, ainsi que pour ses travaux de recherche translationnelle sur diverses pathologies (maladies métaboliques, cancer, maladies neuronales, maladies rénales, reproduction, régénération osseuse). L'institut a pour objectif de comprendre les principes fondamentaux qui régissent le développement et le fonctionnement des cellules, des tissus et des embryons normaux, ainsi que ceux qui conduisent à la pathogenèse. Pour atteindre cet objectif, l’Institut aborde des questions générales telles que la communication cellulaire via les principales voies de signalisation, la croissance cellulaire et tissulaire, le métabolisme, la formation des structures corporelles, la mort cellulaire, les interactions cellule-matrice, la différenciation cellulaire, les cellules souches, la morphogenèse, la polarité cellulaire, le trafic cellulaire, la neurogenèse, la physiologie, la reproduction, le cancer, l’évolution, etc. Enfin, afin de soutenir ses projets de recherche, l’iBV gère et développe six plateformes technologiques de pointe, notamment la biochimie/biologie moléculaire, la bio-informatique, la cytométrie, l'expansion du code génétique, l'histologie et l'imagerie.
Notre équipe, dirigée par Michèle Studer, DRCE à l’Inserm, a pour objectif d’étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de la neurogenèse, qui déterminent le destin des différents types de cellules du système nerveux par le biais de programmes intrinsèques régionalisés et coordonnés et de signaux extrinsèques dépendants de l’activité, qui interagissent en permanence tout au long du développement.

des programmes et des signaux extrinsèques liés à l'activité, qui interagissent en permanence tout au long du développement. Nos travaux portent sur le syndrome d'atrophie optique de Bosch-Boonstra-Schaaf (BBSOAS ; OMIM 615722), un trouble neurodéveloppemental rare à transmission autosomique dominante caractérisé par des troubles cognitifs et visuels, des traits du spectre autistique, un retard global du développement et de l'épilepsie.