INFIRMIER (ERE) EN RECHERCHE CLINIQUE - ONCO-HEMATOLOGIE

 L’infirmier(e) en recherche clinique assure la gestion et le suivi d’un portefeuille d’essais cliniques dans le cadre des bonnes pratiques cliniques et des lois régissant les essais cliniques et conformément aux procédures de l’étude en cours.
 Mission générale
 -         Organiser et planifier son travail en collaboration avec l’ensemble de l’équipe (PM, PNM)
-         Assister aux mises en place des protocoles et remplir la fiche de mise en place
-         Assurer le relai des informations données lors des mises en place
-         Expliquer aux patients les procédures prévues par le protocole
-         Assurer la prise en charge des patients en réalisant les opérations techniques (bilans biologiques, prélèvements sanguins, transfusions, enregistrements électrocardiographiques en respectant les recommandations du promoteur)
-         Gérer les échantillons biologiques dans sa phase pré-analytique si nécessaire (centrifugation, aliquotage, congélation, stockage)
-         Evaluer la compliance et l’observance aux traitements
-         Assurer des transmissions écrites aux membres de l’équipe médicale, paramédicale, Arcs promoteurs et investigateurs par une tenue rigoureuse du dossier de soins
-         Identifier les situations d’urgence et y faire face par des actions adaptées en collaboration avec l’équipe médicale des urgences, de la réanimation, des médecins investigateurs
-         Contrôler les dates de péremption des médicaments (dotation du poste de soins)
-         Contrôler le chariot d’urgence
-         Assurer la gestion, le contrôle et la traçabilité des équipements, des matériels, des médicaments et dispositifs médicaux
-         Prendre connaissance régulièrement des nouvelles procédures et/ou tout autre document mis dans la gestion électronique de document (GED) et particulièrement ceux qui concernent le service ou l’activité du service (Commons)
-         Contribuer à l’évolution des pratiques professionnelles en vue de l’amélioration de la prise en charge des patients et de leur sécurité au sein des essais cliniques
-         Participer au plan d’amélioration continu de la qualité et maintien du niveau de qualité du CIC (certification ISO 9001, CLIP², évaluation HCERES …)
-         Contribuer à la préparation de l’accueil des patients du lendemain (dossiers et plateaux de soins, flow-chart …)
-         Gérer les données patientes : récupérer les documents sources, recueillir les données, répondre aux demandes de clarifications si nécessaire (query)
-         Gérer le suivi et les examens du patient dans le cadre de l’essai clinique
-         Gérer les médicaments expérimentaux en lien avec la pharmacie
-         Gérer le matériel fourni pour l’essai et suivre les stocks
-         Participe à la gestion des kits industriels