L’équipe de recherche a publié dans une étude clinique rétrospective que les taux sanguins de tPA (activateur tissulaire du plasminogène) permettaient de discriminer un AVC hémorragique d’un AVC ischémique ou mimique (Jauquet et al, Ann Clin Transl Neurol 2024). Malheureusement la généralisation de biomarqueur se heurte à la réalité clinique : l’étude a été réalisée avec une technique ELISA qui nécessite un temps expérimental non compatible avec l’urgence clinique.

Le projet consiste ainsi à mettre en place un test rapide (inférieur à 2h) permettant de mesurer les taux de tPA dans un échantillon. Pour ceci, une collaboration active avec une société développant une technologie de RT-LAMP PCR a été initiée. Le but étant de détourner ce test PCR afin de doser une protéine sanguine afin de mesurer rapidement les taux de tPA circulants chez des patients arrivant aux urgences pour suspicion d’AVC. Des validations in vitro sur modèles cellulaires issus de cellules souches pluripotentes induites seront également effectuées afin de valider la méthodologie développée. Les cellules sont déjà en place au laboratoire mais le candidat participera activement à la mise en place d’un modèle de BHE utilisant des cellules endothéliales cérébrales humaines dérivées d’iPSC en microfluidique.

Positionnement hiérarchique

La personne recrutée sera basée au sein de l’unité U1237 dirigée par Denis Vivien, au sein de l’équipe TRANSCEND dirigée par Benoit Roussel et Richard Macrez. La personne travaillera directement avec Benoit Roussel, qui dirige ce projet.