Ingénieur(e) d'étude H/F, moins de 3 ans d'experience

Missions :
Ingénieur d'étude en charge de la mise au point et de la conduite de protocoles expérimentaux, du développement technologique, de la gestion des produits biologiques dans le cadre des projets de recherche détaillés dans le consortium GECKO et développés dans l'équipe épigénétique et métabolisme au sein de l'IPMC/UMR 7275 CNRS

- Sélection, mise au point, adaptation et valorisation de techniques dans le cadre des programmes de recherche réalisés dans l'Equipe
- Préparation et analyse de tissus, cellules et produits biologiques dérivés.
- Présentation écrite et orale des résultats afférant à ces travaux.
- Encadrement et formation de techniciens et autres utilisateurs potentiels.

Activités :
- Choix de stratégies scientifiques et technologiques en vue de développer des protocoles d'analyse des effets de facteurs sécrétés sur culture primaires de neurones ou de méthodes de sélection de spermatozoïdes.
- Conduite d'expériences utilisant les techniques de Biologie Moléculaire, Biologie Cellulaire et Histologie. Plus spécifiquement, en charge des expériences de clonage en vecteurs bactériens, de préparation de banques de séquençage de la méthylation de l’ADN, analyse de la chromatine et des modifications d’histones (ATAC-Seq and ChIP-Seq), d'analyse bioinformatique, de quantification de l'expression de gènes au niveau ARNm (par qRT-PCR, Race-PCR, RNA-Seq et hybridation in situ/RNAscope) et de peptides/protéines (tests ELISA, Western blots, gels 2D et immunohistologie).
- Mise en forme des résultats et analyse statistique (test ANOVA, student t test,...).
- Suivi de la littérature et amélioration/adaptation des techniques en fonction des projets de recherche.
- Participation à des stages de formation en vue d'acquérir des techniques ou des connaissances nouvelles essentielles au développement des programmes scientifiques de l'Equipe.
- Maintenance des appareils essentiels à l'Equipe.
- Mise en œuvre des conditions optimums de sécurité et des règlementations afférentes aux expériences (contrôle-qualité aux normes européennes).
- Gestion centralisée de la production et des commandes (logiciel de gestion)/Lab manager.
- Communication en français et en anglais des choix stratégiques, des résultats et des projets concernant l'Equipe.

Contexte de travail :
L'Institut de Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire (IPMC) est une unité mixte de recherche (UMR 7275) constituée entre le CNRS et l'Université Côte d'Azur. Ses 20 équipes de recherche de niveau international et ses services et plates-formes technologiques communes, dont plusieurs labellisées ISO9001, représentant un effectif total d'environ 220 personnes, se répartissent sur 8000 m2 de bâtiments. Placé(e) sous l'autorité hiérarchique directe du responsable du programme GECKO et chef d’équipe (Dr. Romain Barrès), l'Ingénieur(e) d’étude travaillera au sein de l’équipe et sera en interaction avec les services communs et plateformes/plat
Voir plus sur le site emploi.cnrs.fr...